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2×HiperPlus PCR Master Mix(不含染料)选用改造的Taq DNA Polymerase，添加强力延伸因子、扩增增强因子以及优化的缓冲体系，扩增速度和扩增产量较普通PCR Mix有了质的飞跃。扩增速度可达15sec/kb，适用于快速PCR反应，1kb以内的极限扩增速度可达5sec/kb，大幅节省PCR反应时间。预混液中含有dNTP、Mg²⁺，使用时只需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步骤。体系中加入的保护剂使得Master Mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3’端带A，可轻松克隆至T载体。本制品中不含染料，PCR产物需加入Loading buffer后进行电泳。

• PCR反应体系需在冰上配制，体系混匀后快速置于PCR仪进行反应。
  
• 本制品PCR产物不适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
  
• 本制品仅作科研用途！

• PCR反应体系（推荐冰上配制）

  成分	用量	终浓度
  模板DNA	适量	-
  Primer正向(10μM)	2.5μL	0.5μM
  Primer反向(10μM)	2.5μL	0.5μM
  2×HiperPlus PCR Master Mix(不含染料)	25μL	1×
  ddH2O	至50μL	-

  注：
  • 使用前请务必将其彻底混匀。
    
  • 模板使用量：

    模板类型	用量
    人基因组DNA	30～100ng
    大肠杆菌基因组DNA	10～100ng
    λDNA	0.5～5ng
    质粒DNA	0.1～10ng

  • Mg²⁺浓度：本制品中含有3mM的MgCl₂，适合大部分PCR反应。
  
  
• PCR扩增条件：
  

  步骤	温度	时间	循环数
  预变性	94℃	3～5min	1
  变性	94℃	10sec	30-35
  退火	55℃	20sec
  延伸	72℃	15～30sec/kb
  终延伸	72℃	5min	1

  注：
  • 退火温度：请参考引物的理论Tm值，退火温度可设置低于引物理论值1～2℃。
    
  • 延伸速度：长度1kb以内的基因可选择5～15sec/kb。